La Commissione Europea ha approvato il primo biosimilare dell'anticorpo monoclonale adalimumab che servirà al trattamento negli adulti di gravi malattie infiammatorie croniche come artrite reumatoide da moderata a severa; artrite psoriasica; spondilite anchilosante attiva grave; malattia di Crohn (anche nei bambini) e colite ulcerosa; e alcune pediatriche psoriasi a placche severa (dai 4 anni), artrite associata a entesite (da 6 anni) e artrite idiopatica giovanile poliarticolare (da 2 anni).
"I biosimilari sono simili alle consuete cure biologiche di riferimento, anche se non perfettamente uguali – dichiara Aldo Molica Colella, responsabile di Reumatologia all'Ospedale Papardo di Messina e componente Ufficio di Presidenza del Collegio dei Reumatologi italiani - prima della loro autorizzazione i biosimilari vengono sottoposti ad una scrupolosa valutazione scientifica da parte dell'Agenzia Europea del Farmaco, che ne valuta il profilo di efficacia e sicurezza sovrapponibile alla terapia tradizionale di riferimento. Questo consente di concedere le cure più appropriate ad un numero maggiore di pazienti e l'intero sistema trae da tutto ciò grandi vantaggi, anche in termini di risparmio economico".
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